אובדן זיכרון הוא תסמין של מחלת אלצהיימר, מצב מתפתח הגורם לירידה בזיכרון, ביכולת החשיבה ובהסקת מסקנות. בדיקה ואבחון בזמן הם קריטיים להבטחת טיפול מיטבי.
הידיעה האם קיימים במוח משקעי עמילואיד, שהינם סמן פתולוגי מרכזי של מחלת אלצהיימר, מעניקה מידע רפואי חשוב למטופלים.
בדיקת דם חדשנית ופשוטה לביצוע, המיועדת למטופלים בני 50 ומעלה עם סימנים או תסמינים של ירידה קוגניטיבית קלה או דמנציה, הנמצאים בתהליך בירור למחלת אלצהיימר או לסיבות אחרות לירידה קוגניטיבית.
בדיקה זו קובעת את הסבירות (חיובית או שלילית) לקיום משקעי עמילואיד במוח, סמן פתולוגי מרכזי של מחלת אלצהיימר, ויכולה לסייע לרופא שלך בקבלת החלטות רפואיות ובניהול הטיפול.
הבדיקה מותנית בקבלת הפניה מרופא
ירידה קוגניטיבית יכולה לנבוע מסיבות שונות, שכל אחת מהן דורשת גישה שונה לאבחון ולטיפול. קביעה האם קיימת או לא קיימת פתולוגיה של עמילואיד, מסייעת להבחין בין מחלת אלצהיימר לבין גורמים אפשריים אחרים לירידה קוגניטיבית.
גילוי מוקדם של סימנים פתולוגיים של מחלת אלצהיימר יכול להעניק לרופאים יתרון בניהול המחלה ובנקיטת צעדים יזומים1.
לאבחון מוקדם של מחלת אלצהיימר יש מספר יתרונות אפשריים עבור המטופל. יתרונות אלה יכולים לכלול:
קבלת טיפול רפואי מתאים באמצעות גילוי מוקדם של המחלה והתחלה של תכנית טיפול מקיפה, שעשויה לכלול תרופות חדשות המשנות את מהלך המחלה ואשר אושרו לאחרונה על ידי ה-FDA ו/או טיפולים סימפטומטיים
מאפשר להתחיל מוקדם בהתאמות אורח חיים שעשויות להאט את התקדמות המחלה, כגון תוכנית פעילות גופנית אירובית סדירה, שינה איכותית ומספקת, ושיפור התזונה2
תכנון והכנה לעתיד תוך שיתוף בני המשפחה בתהליך
מאפשר גישה מוקדמת יותר לשירותי ייעוץ ותמיכה עבור המטופלים ובני המשפחה המטפלים בהם
1. Reiss AB, de Levante Raphael D, Chin NA, Sinha V. The physician's Alzheimer's disease management guide: Early detection and diagnosis of cognitive impairment,
Alzheimer's disease and related dementia. AIMS Public Health. 2022;9(4):661-689. Published 2022 Sep 27. doi:10.3934/publichealth.2022047
2. FINGER study, Ngandu et al, Lancet. 2015 doi: 10.1016/S0140-6736(15)60461-5
בדיקת הדם ™PrecivityAD2 היא בדיקה חדשנית המיועדת לשימוש במטופלים בני 50 ומעלה עם סימנים או תסמינים של ירידה קוגניטיבית קלה או דמנציה. בדיקה זו קובעת את הסבירות לקיום משקעי עמילואיד במוח, סימן פתולוגי מרכזי של מחלת אלצהיימר, ומסייעת לרופא שלך בקבלת החלטות רפואיות ובניהול הטיפול.
בדיקת הדם ™PrecivityAD2 עברה תהליך תיקוף במחקרים קליניים, פורסמה בכתבי עת רפואיים מובילים והראתה דיוק של כ־ 90% בהשוואה לסריקת PET לעמילואיד3 ולניתוח סמנים ביולוגיים בנוזל המוחי-שדרתי (CSF)4,5
חברת C2N Diagnostics, LLC, החברה שפיתחה ומבצעת את בדיקת הדם ™PrecivityAD2, היא מהחברות המובילות בעולם בתחום אבחון מחלת אלצהיימר.
למעלה מ-50,000 מדידות של סמנים ביולוגיים הקשורים ל-™Precivity דווחו בכתבי עת עם ביקורת עמיתים (peer-reviewed journals)
חברת C2N מובילה עולמית בחדשנות בתחום אבחון מחלות נוירולוגיות כבר למעלה מ-15 שנה
הבדיקות של C2N שימשו ביותר מ-150 מחקרים על מחלת אלצהיימר ברחבי העולם, כולל ניסויים קליניים פורצי דרך בטיפולים
חלק מחברות הביטוח מציעות החזרים משמעותיים על הבדיקות
*בדיקה גנטית APOE ניתנת לביצוע אם הרופא שלך סבור שהיא נחוצה. הבדיקה משמשת להערכת הסיכון הגנטי שלך לחלות במחלת אלצהיימר. ייתכן שהרופא שלך ידרוש אותה גם לצורך הערכת הסיכון לתופעות לוואי במסגרת בדיקת ההתאמה שלך לטיפולים החדשים כנגד משקעי עמילואיד במחלת אלצהיימר.
3. Meyer MR, Kirmess KM, Eastwood S, et al. Clinical validation of the PrecivityAD2TM blood test: A mass spectrometry-based test with algorithm combining %p-tau217 and Aβ42/40 ratio to identify presence of brain amyloid. Alzheimers Dement. 2024;20(5):3179-3192. doi:10.1002/alz.13764
4. Palmqvist S, Tideman P, Mattsson-Carlgren N, et al. Blood Biomarkers to Detect Alzheimer Disease in Primary Care and Secondary Care. JAMA.2024;332(15):1245-1257. doi:10.1001/jama.2024.13855
5. Data on File, C2N Diagnostics
6. No test can definitively diagnose Alzheimer’s disease, and no test for the presence of amyloid deposits in the brain is 100% accurate. There is a possibility of obtaining false-positive or false-negative results
7. Monane M, Maraganore DM, Carlile RM, et al. Clinical Utility of an Alzheimer's Disease Blood Test Among Cognitively Impaired Patients: Results from the Quality Improvement PrecivityAD2 (QUIP II) Clinician Survey Study. Diagnostics (Basel). 2025;15(2):167. Published 2025 Jan 13. doi:10.3390/diagnostics15020167
